一、5-氯喹啉-8-磺酰氯鹽酸鹽的日本海關編碼是什么？

??基本信息：

中文名稱 5-氯喹啉-8-磺酰氯鹽酸鹽

英文名稱 5-chloroquinoline-8-sulfonyl chloride

英文別名 5-Chloro-8-quinolinesulfonyl Chloride;8-Quinolinesulfonylchloride,5-chloro;5-Chlor-chinolin-8-sulfonylchlorid;5-chloro-quinoline-8-sulfonyl chloride;

CAS號 21121-54-0

日本海關編碼(HS-code)：293349900

概述（Summary）：293349900。

?? Other Compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused。

?? General tariff:0。046。 WTO tariff:0。031。 GSP tariff:Free。

二、8-氯異喹啉的韓國海關編碼是什么？

基本信息：

中文名稱 8-氯異喹啉

英文名稱 8-Chloroisoquinoline

英文別名 8-chloroisoquinoline;

CAS號 34784-07-1

韓國海關編碼(HS-code)：2933499000

概述（Summary）：2933499000. Other Compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. General tariff:6.5%.

三、茶苯海明的制備

1 熔點：本品的熔點（附錄Ⅵ C）為102 ～107 ℃。

2 鑒別：

2.1 取本品約0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml溶解后，加水15ml與濃氨溶液2ml ，用乙醚20ml提取，乙醚液用水5ml 洗滌，棄去洗液，乙醚液加稀鹽酸5ml，振搖，分取酸層，用流動空氣揮去乙醚，加水10ml，滴加三硝基苯酚試液，用力攪拌使?jié)u漸析出結晶，濾過，用乙醇重結晶后，在80℃干燥30分鐘，依法測定（附錄Ⅵ C）。熔點為128 ～132 ℃。

2.2 取本品0.1g，加鹽酸1ml 與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，加氨試液數(shù)滴，即顯紫紅色。

3 檢查

3.1 有關物質 取本品，加流動相分別制成每1ml 中含0.4mg 的供試品溶液和每1ml 中含6μg的對照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－三乙胺緩沖液（1：1）為流動相；檢測波長為225nm 。理論板數(shù)按苯海拉明峰計算應為低于2000。取對照溶液10μl ，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使8-氯茶堿主成分色譜峰（1）的峰高為記錄滿標度的10%以上，再取上述兩種溶液各10μl 分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至苯海拉明主成分峰（2）保留時間的2 倍；供試品溶液的色譜圖中，如顯示雜質峰，量取各雜質峰面積之和，不得大于對照溶液主成分峰（1）的峰面積。氯化物 取本品0.30g，置200ml 量瓶中，加水50ml、氨試液3ml 與10%硝酸銨溶液6ml，置水浴上加熱15分鐘，并時時振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液25ml，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10ml，并加水稀釋使成50ml，搖勻，在暗處放置5 分鐘，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液1.5ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.04 %） 。干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過 0.5 %（附錄Ⅷ L）。

3.2 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1 %。

3.3 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法）含重金屬不得過百萬分之十。

3.4 含量測定：取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸15ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.54mg 的C17H21NO。8－氯茶堿 取本品0.3g，精密稱定，置200ml 量瓶中，加水50ml、氨試液3ml 與10%硝酸銨溶液6ml ，置水浴上加熱5 分鐘，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L）25ml，搖勻，再置水浴上加熱15分鐘，并時時振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液100ml ，加硝酸使成酸性后，再加硝酸3ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于21.46mg 的C7H7ClN4O2。

3.5 貯藏：密封，在干燥處保存。